Snälla, Läs detta!!!

Häromdagen fick jag ett mail av Hampus.

Hampus är en av mina fina bloggläsare och en skön kille som älskar musik och som jag har träffat flera gånger i publiken vid olika TV och scen-framträdanden. Nu senast på Let´s Dance.

Anledningen till att Hampus skrev till mig nu, är att han vill att vi tillsammans uppmärksammar en tjej som heter Maria Eggers , som har drabbats av den fruktansvärda sjukdomen ALS.

Maria är 40 år och har en 3-årig son som hon har bott med själv. Innan hon insjuknade jobbade hon som skådespelerska.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en neurodegenerativ nervsjukdom. Sjukdomen leder till att de nervceller som styr kroppens muskler gradvis förtvinar. Detta ger den sjuke först progressivt nedsatt motorik, följt av borttynande muskler (muskelatrofi) och slutligen generell förlamning. Den direkta dödsorsaken är ofta förlorad andningsförmåga. Hudens känsel eller andra sinnesfunktioner påverkas ej.

Hampus skickade med några länkar från när Maria varit med i Nyhetsmorgon och även Hos Malou.

Jag har tittat på dom och tårarna har bara runnit…..

Att se en så livsglad , söt och varm människa som Maria berätta om sin lille son, och om när hon fick sjukdoms-beskedet gör ont ända in i märgen….!

Hur kan det bara få vara så att en människa som inte har gjort något ont ska behöva gå igenom nåt sånt här frukntansvärt?!! Som att leva i en ond dröm och aldrig vakna upp…!

ANLEDNINGEN till att jag och Hampus vill uppmärksamma detta är att eftersom Maria är yngre än de som vanligtvis drabbas av ALS, så finns det inte tillräckligt med resurser och pengar inom vården för att hjälpa henne med hennes lille son. (De flesta som drabbas av ALS är äldre och har inte småbarn att ta hänsyn till.)

Därför har Maria dragit igång en STÖDGALA på Boulevardteatern den 2 maj!

Stödgalan är en hyllning till Maria i hennes kamp med hennes ytterst svåra sjukdom ALS.

Stödgalan har som syfte att stödja forskningen kring sjukdomen och att få oss att reflektera över vår människosyn och hur vi och samhället ser på människor som drabbas av svår sjukdom.

Intäkterna från dagen går till välgörande ändamål såsom forskning, tillkomsten av en dokumentärfilm och bok samt rehabilitering.
En stor del av den rehabilitering Maria anser sig behöva för ökad livskvalitet kan ej fås av den ordinarie vården i dagens Sverige. Därför kommer en stor del av intäkterna gå till bl a healing, konsultationer, massage, stödterapi, stresskonsult för Maria.

Har du några minuter över och så se det här!

Intervju%20med%20ALS-drabbade%20Maria%20Eggers

Det andra klippet är inspelat senare och Marias nya kärlek är också med. (En underbar kärlekshistoria mitt i allt det sorgliga!) Tyvärr ser man också här hur mycket sämre hon är redan nu av sjukdomen, och hur snabbt den förlamar organen i kroppen…..

Maria%20Eggers%20l%C3%A5ter%20inte%20sin%20sjukdom%20hindra%20henne

Så här skrev Hampus:

”Jag blir så fruktansvärt berörd av det här att jag nästan får panik!”

Och det är ju så man känner inför detta. Panik och maktlöshet!!!!

Men nu KAN vi ju faktiskt göra NÅGONTING för att åtminstone underlätta Marias sista tid i livet…!

Klicka in HÄR och beställ biljetter till Stödgalan!!!

Jag vill verkligen hjälpa till så mycket jag bara kan, så jag ska kolla om det finns möjlighet att jag kan medverka på galan på något sett , och i så fall hör jag av mig mer om detta!

64 reaktioner på “Snälla, Läs detta!!!”

  • Agneta skriver:

    Griper tag i mitt hjärta när jag ser Dig Maria….livet är så fruktansvärt orättvist! Kramar.

  • Maria Egggers, genom sin vän Åsa Engström skriver:

    Jag är mycket rörd för Att Du och Hampus uppmärksammade min tuffa
    situation att leva med denna svåra sjukdom ALS.

    Hampus en budbärare för oss utsatta!

    Pernilla en folkkär Nightingale som förmedlar sin medkänsla till andra.

    Livet blir lättare och vackrare när ni alla fina människor delar med er
    av ert engagemang och er empati!

    Hoppas innerligt att Du Pernilla uppträder på Stödgalan och att Hampus
    och alla ni andra sitter i publiken!

    Varma hälsningar
    Maria <3

  • Annika skriver:

    NU såg jag klippen och Maria har ju VARIT på Vintersol! Underbart!!!! (Borde ha tittat innan jag skrev kommentaren….)

  • Camilla skriver:

    Gråter så tårarna sprutar… Hemska hemska sjukdom… Tack för att du tar upp detta!

  • Annika skriver:

    Jag jobbar som personlig assistent och är just hemkommen från Teneriffa med min brukare. Vi var där på rehabilitering på något som heter Vintersol och det är för människor med neurologiska sjukdomar. Min brukare har också en sådan, finns många, denna är också med muskler som förtvinar.
    Kanske något för Maria? Det är ett FANTASTISKT STÄLLE!!! Sök!!! Vi var där i 4 veckor, man har sjukgymnastik och träning, svensk personal m m, m m. Hoppas att du läser detta Pernilla, eller kanske Maria själv. Eller någon som kan tipsa henne.
    http://www.vintersol.com
    Och så lite roligt mitt i allt: Jag tänkte: ”Varför tar Pernilla alltid kort på sitt iphone-skal? Reklam?” Sen kom jag på att det är i spegeln…. Korkad – jag??? :-)

  • catrin eggers skriver:

    hej PERNILLa Tack för du uppmärksammar oss nu UNDRAR vi om du vill SJUNGA en låt på stödgalan 2 maj om du har möjlighet till det. KRAM

  • Ingela skriver:

    Min mamma gick bort i denna fruktansvärda sjukdom. Jag är så innerligt glad för att hon kunde vara hemma så mycket som hon kunde. Hennes sambo var det mest otroliga stöd man kunde ha. Han gjorde så mycket för henne, mer än någon annan. Mina barn var alltid med hos mamma/mormor och hon älskade när de kom, men hon bröt ihop när de inte såg. Tror att de var det värsta för henne. Att inte kunna prata med sina barnbarn längre och veta att de snart inte skulle kunna ses mer. Talförmågan var det första som hon förlorade. De största barnen kunde ju läsa det hon skrev men för min yngsta son fick vi förklara vad mormor skrev. Mamma gick bort 2009 men fortfarande är det väldigt svårt att tänka på hennes sjukdomstid.
    Till hennes begravning så skrev barnen brev och ritade teckningar. Min yngste son var då 4 år lade en teckning på ”Byggare Bob” på kistan vilken var hans favorit på den tiden. Sjukdomen är rent ut sagt vidrig. Det är bra att den uppmärksammas och att det samlas in pengar. Det behövs mycket mer forskning.

    Kram Ingela

  • Caroline skriver:

    CATRINA EGGERS: Vad glad jag blir att ni planerar en resa till John of God! Om det är något jag tror verkligen kan hjälpa så är det healing. Så länge kan jag rekommendera Anneli Johansson som utför andlig kirurgi här i Sverige. Hon är medial och jag tror hon kan hjälpa er. Här är hennes hemsida: http://theconnect.se Och här finns en artikel om henne: http://www.jacquelinefahlander.com/images/uploads/079_nara_06.pdf

    Skickar en massa kärlek och ljus till er! <3

  • hampus Bleckberg skriver:

    Jag har dock tyvärr bara bankgirot till en alsfond.
    Inget som går direkt till Maria tyvärr.
    Men har sagt till andra att skicka en slant i ett kuvert med en lapp eller brev hem till mej så kommer jag ge dom till Maria på galan :)
    Oöppnade så klart.
    Det är bara maila mej på:
    hampusbleckberg@hotmail.com
    så kan ni få adressen.
    Så kommer Pengarna gå Direkt till Maria! :)
    Känns bättre för min del att kunna göra så, istället för att ge pengar till en stiftelse just nu…
    :)

  • Fia defeating Als skriver:

    Pernilla, vad fint av dej att lyfta fram den grymma sjukdomen ALS. Och Hampus, vad omtänksam du är som mailade Pernilla för att få fram just ovanstående. Ni är goda människor.

    Att leva med ALS är varje dag en kamp men tack vare kärlek, styrka, hoppet, jävlar anammat och olika praktiska knep klarar Jag att besegra sjukdomen. Det är inte lätt men det går.

    http://www.fiadefeatingals.spotlife.se eller hör mej i ett radioreportage sänt 11 april 2012. ’Jag kan drömma att jag springer’
    http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=233&artikel=5059854

    Keep fighting underbara Maria! Tillsammans med din älskade fam.

    Kram fia

  • Pernilla D skriver:

    Min svärmor gick bort för snart 10 år sen i denna hemska sjukdom, endast 54 år gammal. Det var fruktansvärt för alla inblandade. Resurserna kom alltid försent och hon fick inte den hjälpen som hon behövde. Hon sa till mig en gång när hon väl satt i rullstol och inte kunde gå längre att hon ångrade sig att hon inte tagit självmord medans hon kunde.. Jag kan förstå henne nu. Den ångest hon hade på slutet var fruktansvärd. Att bara sitta där och förstå allt men inte kunna prata, röra sig eller göra sig förstådd ..det var så plågsamt! Jag önskar verkligen inte av hela mitt hjärta att någon ska få uppleva detta.

  • Catrin skriver:

    Hej Alla,
    Jag vill gärna va med och göra något.
    Det jag kan göra från Göteborg där jag bor är att skänka pengar.
    Lämna gärna något bank nr: som jag kan skänka en slänt.
    Jag blev djupt berörs av Hampus mail och Pernillas engagemang i detta. Härligt att det finns så fina människor i vårt avlånga land. Tillsammans kan vi göra en hel del nytta.

    Lycka till med stödgalan och allt jobb som ni alla läger ner på detta.
    Kram i massor från Catrin i Göteborg

  • Malin Andersson( Pernilla wahlgrens största fan ) skriver:

    Kära Hampus!

    Det här gör mig ont och får mig att gråta verkligen sorgligt och pernilla är verkligen underbar som delar det här, det är viktigt och engagera i någon som har svåra sjukdom eller annat

    Massor kramar

  • Sandra 32,Jkpg skriver:

    Bästa CATRIN EGGERS maila mig gärna på sandraelstrin@hotmail.com så kan vi se om jag kan göra nåt på galan. Förstod att det behövdes lite folk.

    MVH Sandra

  • Linda skriver:

    Kan tyvärr inte gå på galan men sätter mer än gärna in ett bidrag till hjälp för Maria. Finns det något konto?

  • Satu Therus skriver:

    Jag blir så lessen i själen, har själv varit med om att min svärfar fick diagnosen ALS. Man är så maktlös, man ska se på när ens nära och kära drabbas av denna fruktansvärda sjukdom som tar allt ifrån en. Glädjen över att kunna äta en korv med bröd finns hos oss är naturlig, men för min svärfar var det inte det, han kunde inte äta och kunna känna den glädjen eller att prata. Ja, det finns inga ord som hjälper men jag hoppas…………

  • Jenny skriver:

    När jag studerade 2010 /2011 gjorde jag ett arbete om ALS. Å visade så klippet hos Malou på redovisningen. Inget e så grymt som detta!!
    Härligt att du uppmärksammar detta å framför allt! Kärlek till Hampus

  • Bettan skriver:

    Ne tjena livet är inte rättvist.
    FIns av dej att sätta dej in i detta

  • Sussie skriver:

    Hej. Usch vilken hemsk sjukdom detta är.
    Här är en blogg om en ung tjej som också har det als
    http://fiadefeatingals.spotlife.se/
    Läs den. Hon är en underbar tjej

  • Marias vän Åsa skriver:

    Läs mer om Maria på http://www.mariafria.blogspot.se/

    Hälsar Åsa

  • Yvonne skriver:

    Bra att du skriver om denna hemska sjukdom, två av mina vänner har den nu och jag har flera som redan dött i den!

  • Åsa-Marias vän skriver:

    Stort tack till dig Pernilla för att du fångade Hampus mail på detta fina sätt! O stort tack till alla som ödmjukt o varmt tagit sig tid att ta del av detta!

    All kraft som vi tillsammans kan samla kring Maria är otroligt värdefull.

    Kram från Åsa

  • Eva skriver:

    Livet är så grymt för vissa. En annan klagar och suckar av ilska när man får lite huvudvärk tex. Såg progammet då det gick på tvn. Tänk bara att veta att man snart ska dö. Då skulle man hoppas på att döds hjälp skulle funnits i Sverige. En spruta och få somna in. Eller vad tycker ni. För eller emot döds hjälp??
    Eva

  • hampus Bleckberg skriver:

    Va fint att det sprider sig!
    Såg även att Katrin Z lagt upp en länk på sin blogg på Finest.se/katrin

    :)

  • Fridoline skriver:

    Hadde jeg kunnet, skulle jeg ha suttit ved siden av Hampus på den stödgalan. Vilken ære å få treffe Hampus, det hadde vært. Han er et godt menneske.
    Det samme er du Pernilla.
    Men selv om jeg ikke kan komme dit, så har jeg nå delat det på fb, og tror det vil ble delt med mange som bryr seg.

    En Kram til Marias mamma.
    Vi er flere som tenker på Maria i Norge også.

  • Matilda skriver:

    Jag vill också skicka pengar. Kan man skicka direkt till henne som går till hennes vård? Man bara gråter nu. Och hon har barn :( :( :( Fruktansvärt. Så fint av dig Pernilla om du inte bara tar upp det utan även ställer upp på galan! Nu gråter man igen :(

  • catrin eggers skriver:

    STORT TACK HAMPUS O PERNILLA
    En hårt kämpande moder…………………med en lika hårt kämpande dotter för att få LIVSKVALITÈ i sin situation RÄTTMÄTIG sådan,
    TACK djupt tacksam…………………..

  • catrin eggers skriver:

    skrev fel på några ord blir så upprörd
    RÄTTELSE det ska vara
    det6 går bra ist.f brava höj o sänkbar säng ; någon som gör frigörande andning med Maria
    ja som sagt jag GÖR alltsom tåri minMAK ge det bästa bästa, men VI behöver er därutes hjälp o GIVETVIS skulle vi uppskatta tusenfalt om Pernilla vill sjunga på galan samt vi behöver människor som 45 min vill debattera om svensk sjukvård (5 st) samt en konfriencer samt en auktionsutropare. Har skrivit o bett om debattörer till 200 politiker inget svar……TACK ALLA

  • Catrin Eggers skriver:

    Detta är Marias mamma VI behöver ALL hjälp i uppmärksamhet vi kan få finna många sätt hjälpa min sjuka dotter med frisk själ sinne mind i hjärta hon behöver kostbara behandlingar healing resa till John of god fåtölj massage fåtölj säng stödfamilj bad utomlands kurort … Cell behandlingar. Kunniga människor undersköterskor dygnet runt allt för att göra hennes liv så POSITIVT som möjligt det finns en boendeform i USA man kan ta hit hon behöver att ALS boende ( man sköter allt med ögonen) trädgård etc …… Ny säng sänk o Höjbar andning någon som affirmerar med henne i den TAKT hon orkar Maria är en oerhörd älskad människa o hennes son jag behöver hjälp med att ge det BÄSTA BÄSTA det har hon verkligen inte Nu LÅT oss TILLSAMMANs gör nåt Nu o det kommer även andra tillgodo på sikt på Alsfria Marias blogg finns bank nummer det går bravo håller på att göra en fond till Maria men än så länge sätt in där TACK alla från djupet av mitt modets hjärta

  • hampus Bleckberg skriver:

    Om man vill skänka en slant till Als forskningen så skulle jag skänka dom till Ulla Carin Lindquists stiftelse.

    http://www.ullacarinstiftelse.se

    Ulla-Carin gick bort för några år sedan i Als, och skrev även en bok som heter ”Ro utan åror”.
    Jättefin bok, och en dokumentärfilm finns oxå.
    Ulla-Carin var nyhetsankare på svt i många år.

    Så stöd gärna hennes stiftelse!!!

    PG 90 00 49-8

    Strax efter att Ulla-Carin avled våren 2004 öppnade Norstedts Förlag tillsammans med Ulla-Carins familj ett insamlingskonto för ALS-forskningen. Norstedts tillsköt ett startbelopp samtidigt som allmänheten inkom med gåvor. År 2005 registrerades en stiftelse i Ulla-Carins namn och en effektiv organisation arbetades fram.

    Stiftelsen har sedan starten varit en ideell verksamhet – inget arvode utgår till vare sig styrelsen eller priskommittén – som bygger på bidrag från allmänheten. Varje år delar vi ut pris och postdoktorala stipendier till framstående forskare.

  • Agge skriver:

    Vet precis hur det känns, min man dog i denna sjukdom….orkar dessvärre inte riktigt ta till mig och engagera mig. Det känns alldeles för svårt.

  • Anette 5 barnsmamma skriver:

    Hej!
    Min svägerskas pappa drabbades av ALS och gick bort för 3 år sedan. Ursäkta uttrycket men det är en vidrig sjukdom som sakta bryter ner en människa och med mycket ångest både hos den drabbade och anhöriga.
    Om man vill bidra men inte har möjlighet att gå, vad är det för post eller bankgiro då?

  • Jeanette Fransson skriver:

    Det är m tårarna svidandes i ögonen som jag tittar på filmerna om Maria. Mitt ex, som för övrigt är världens bästa å snällaste människa, har ALS….det är så hemskt att stå bredvid å inte kunna hjälpa mot all denna ångest som han har då o då. Han har haft ALS-diagnosen i 2 år nu men hade symptom nåt år innan. Jag önskar så innerligt att d fanns ett botemedel mot detta el nån super bra bromsmedicin.

  • Pia skriver:

    Ja, fy 17 vad fruktansvärt!! Jag sitter fortfarande med gråten o svedan på kinderna efter alla tårar. Det är inte bara det att man gråter, man panik!! Ångest nästan!! Vad kan JAG göra som vanlig människa (förutom att sätta in stålar)?? Jag vill oxå kunna hjälpa till!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Gode gud! Gör något!!!

    KRAM till Pernilla som tar tag i detta och kram till Hampus och en megakram till fröken Eggers!!

  • MT skriver:

    Jag har precis förlorat en arbetskamrat i denna otäcka sjukdom, ett mer plågsamt slut på livet finns nog inte… Jag blev så glad när jag såg detta inlägg, det är många som läser din blogg och det är bra att du belyser detta. Kan man på detta sätt stötta och hjälpa människor med ALS och deras anhöriga så är det guld värt! <3

  • Helena skriver:

    Får nästan panik jag med…minns när jag såg detta hos MALOU på tv4….
    Grät så jag var helt färdig…
    denna underbara lilla sköra människa har en otrolig styrka i sig…..
    Tyvärr funkade det inte här….men vet i stora drag vad som berättades i Malous morgonprogram….

    Ja stöd detta….ska lagar o stelbenta byråkrater förstöra för en ung människa som är sjuk o mor till en liten söt kille…..de behöver all tid som går att få,,,,,tillsammans….

    Detta måste ju bara uppmärksammas o bli en lagändring…….

    Helena vid tangenterna…..

  • Jesper skriver:

    Inga trosor Pernilla??

  • Anna skriver:

    Hoppas verkligen att du Pernilla kan ställa upp på stödgalan. ALS är hell!! Om det finns nån fond bidrar jag gärna.Jättebra Hampus att uppmärksamma denna djävulska sjukdom.

  • hampus Bleckberg skriver:

    Pernilla!!!
    TACK TACK TACK!
    Blev helt rörd när jag gick in och fick se hur mycket tid du tagit dig till att läsa mitt mail och även kolla upp ännu mer.
    :)
    Det värmer sååå mycket!
    För som sagt, det här berör mej så starkt, och det får mej att känna mej såå liten på jorden, kommer sitta längst fram på galan och njuta av att förhoppningsvis en fullsatt lokal stöder det här fruktansvärt orättvisa!
    Det får en att inse att man inte ska klaga för småsaker.
    :)
    Pernilla, du är fantastisk som tar dig tid!
    :)
    Jag är övertygad om att det finns plats för dig om du vill medverka, galan är lååång.
    :)
    Varmt tack från mej!!!
    /Hampus

  • Carina persson skriver:

    Bor i en annan del av landet men skänker gärna pengar! Hur kan jag göra?
    Carina

  • Monica skriver:

    Läste om henne tidigare, en sak jag undrar över, har hon en stödfamilj till pojken? Hon har u rätt att få hjälp så han kan bo helger t ex i en familj och få omvårdnad så hon kan ta hand om sig själv då bara. Även om hon har en partner så är det bra om de får egentid. Vet inte om barnet tillbringar tid hos sin pappa, men i vilket fall så skulle han behöva få komma till en familj som har tid och ork att leka, laga god mat, göra utflykter, prata.

  • Cia skriver:

    Åh fyyyy så hemskt och tragiskt!!! Tårarna bara forsa på mig!!! Känner sååå för Maria och hennes anhöriga :( Har inte möjlighet o gå på galan, men finns det nåt annat man kan göra? Någon fond eller dyl man kan sätta in pengar på?? Jättefint av dig att ta upp detta.. Och av Hampus med såklart!

  • cissi skriver:

    Jag har sett repotagen om maria på tv. Och det är verkligen fruktansvärt vilken hemsk sjukdom…

  • Annika fr.finl skriver:

    Den sjukdomen är ju så fruktansvärd..såg henne hos Malou och de berörde mig så..så hjärtlig du är Pernilla som tar upp detta och Hampus med!verkar ju vara många som har den fruktade sjukdomen..

  • Annica skriver:

    Otroligt hur grymma sjukdomar det finns.Att ha ett litet barn iallt detta.Har en fd.klasskompis vars adoptivmamma hade en sjukdom som var släkt med ALS.Hon blev bara sämre och dog ifemtioårsåldern.Tur om man nu kan kalla det tur är att min klasskompis är adopterad.Hennes mammas sjukdom är ärftlig.Hon har en bror som är biologiskt barn.Sjukdomen är tyvärr sådan att mest pojkar drabbas.Det går att testa om man har sjukdomen.Jag tror inte jag skulle våga testa mej om det gällde mej.Min kompis bror är ung och har inte barn.Vet inte hur han tänker när det gäller om han får barn.Sjukdomen går iarv så ingen vet om han blir sjuk eller kanske hans framtida barn blir sjuka.
    En fruktansvärd sjukdom mitt hjärta blöder för de drabbade.

  • Wictoria skriver:

    Åh, vad jobbigt! Min älskade morfar dog i denna hemska sjukdom för ett par år sen, vi i släkten följde sjukdomsförloppet och vad den gjorde med morfar och den är fruktansvärd!!! =´( Den är dessutom genetisk och man bör kolla upp sig om man har sjukdomen när någon anhörig haft den men jag vågar inte :/ ALS är en hemsk sjukdom och jag orkar faktiskt inte kolla på klippen men TACK för att du uppmärksammar detta.
    Kram!

  • Barba skriver:

    Frukransvärt tragiskt!
    Skulle vilja hjälpa men har inte möjlighet att gå på stödgalan då jag bor i en annan del av landet. Hur gör jag?
    Bra initiativ av dej Pernilla. Du visar att du har hjärtat på rätta stället, återigen!
    Kram

  • Sofie skriver:

    Vad fint att du uppmärksammar sånt här Pernilla!!! Det behövs! Jag blir lika tagen som du! Min systerson – nu 10 år- drabbades i höstas av ALD, en liknande sjukdom. En aggressiv variant som drabbar hjärnan och hela kroppen. Men det visade sig att det finns ETT litet hopp att hejda denna FRUKTANSVÄRDA sjukdom, om sjukdomen upptäcks i ett mycket tidigt skede , nämligen genom benmärgstransplantation. Min systerson har haft en helt overkligt, fantastisk ”tur”, mitt i allt elände. Sjukdomen upptäcktes tidigt och hans fyraåriga bror kunde donera benmärg. Än är inte ”faran över”….ännu vet vi inte säkert om lille W kommer bli helt frisk, men mycket pekar på det… Hans mamma har dokumenterat familjens fruktansvärda resa – i en blogg: ”mamma-till-ett-sjukt-barn” Man får följa familjens ”resa” mellan hopp och förtvivlan…

  • petra skriver:

    En barndomsgranne dog nyligen i detta. 39 år bara, o hade fru o liten dotter. Så fruktansvärt!

  • ScandalMan skriver:

    Hur kan tv4 med att ha reklam före dessa klipp? Låt människans budskap få komma i gång direkt när man klickar på det. Katastrof.
    Fantastiskt berörande. Önskar man kunde göra något mer vettigt än betala pengar. :( Dra åt helvete ALS!

  • Maggie skriver:

    Fina Pernilla!
    Du har ett varmt, kärleksfullt och gott hjärta.
    Ja, vad mer kan man säga än att du är så fin som tar upp detta i din blogg. Har sett inslagen förut och gråtit floder. Livet är många gånger så grymt och obarmhärtigt.

    Tack för din medmänsklighet!

    Kram Maggie :-)

  • madeleine skriver:

    Jag undrade precis samma sak..finns det inte någon fond som man kan betala in pengar på..skulle vara så jättebra då alla ”nästan” har fb och skulle på så sätt kunna enkelt vidarebefodra till så många människor..

  • Madelen skriver:

    Åååhhh så rörd och varm i hjärtat jag blir att du skriver om Maria!!! Har sett henne på tv, och jag grät och hulkade tills jag var helt slut både psykiskt och fysiskt. Jag blir GALEN när jag hör och ser om fina människor som blir drabbade av obotliga sjukdomar, det är så fruktansvärt sorgligt…. Varma kramar till både dig och Hampus.

  • Ann-Catrin På landet skriver:

    Finns det någon fond som man kan sätta in på.

  • Sandra 32,Jkpg skriver:

    Pernilla det är den 2 maj såg jag nu :-)
    Står 28 maj här.

    Kram Sandra

  • agneta blomberg skriver:

    Hej!
    Ja det är verkligen hemskt och orättvist. Friska människor vet inte hur bra dom har det. Är man frisk så tar man det för givet. Fattar inte varför det måste finnas så hemska sjukdomar. Det gäller att njuta av livet så mycket man kan för man vet aldrig vad som händer i framtiden. Alla kan få sjukdomar.
    Ska gå ut i solen och tänka på att jag har det ganska bra trots allt.
    Vår kramar
    Agneta

  • annie skriver:

    http://fiadefeatingals.spotlife.se/ gå in och läs om denna super tjej

  • Sandra 32,Jkpg skriver:

    Bra intiativ av dig Hampus!!!
    Jag har följt Maria och hennes sjukdom. Såg när hon var med i nyhetsmorgon hos Malou,kollade klippen nu med och tårarna rinner. Kan också få nån slags PANIK känsla över det hela! Man kan ju INTE göra nåt för att stoppa denna sjukdom,hemskt! Kan jag göra nåt annat som hjälper eller stötta Maria så självklart!
    Mitt hjärta brinner för att hjälpa människor och barn ligger mig varmt om hjärtat. Finns en anledning till att jag är utbildad barnskötare och undersköterska.
    Jag vill med hjälpa till så mycket jag bara kan på ett eller annat sätt.

    Pernilla säger som föregående,du har ett hjärta av GULD <3

    Hör av er om ni få veta mer kring detta eller om jag kan hjälpa till på nåt sätt praktiskt. Jag är ledig och har tid. min mail är sandraelstrin@hotmail.com
    Än en gång,BRA intiativ Hampus (och Pernilla med förstås).
    Stor Kram

  • Christina skriver:

    vart kan man skicka pengar om man inte vill köpa biljetter??

    Mitt hjärta blöder

  • linda skriver:

    hej en vännina till mig har ochså fått als då hon var 38 o har 2 barn..vi har ej kontakt sen ett par år men jag messade o beklagade å hon svarade,hon har haft d i ca ett år,jag vet inget mer om hur d e för henne alls då vi ej har kontakt,hör på omvägar bara så hemskt m barnen.en hemskt sjukdom verkligen linda

  • jeanette skriver:

    Gud vad sorgligt :( Pernilla du har verkligen ett hjärta av guld<3
    kram

Kommentera

E-postadressen publiceras inte.

Instagram